Biocidų produktų leidimų gavimas sudaro neišvengiamas teisinis reikalavimas, kuris suteikia teisę legaliai platinti biocidus europinėje erdvėje. 2025 metais apsaugos priemonių valdymas mūsų šalyje prižiūrimas aktyviai, užtikrinant žmonių sveikatą, zoologinį saugumą ir gamtos apsaugą.
Kas Yra Biocidų Produktų Registravimas
Apsaugos priemonės - tai aktyvūs junginiai arba gyvieji organizmai, skirti sunaikinti, pašalinti arba sukelti nekenksmingą kenksmingą organizmą cheminiu veikimu. Produkto registravimas apima administracinį sutikimą, kuri galimybė suteikiamas po kruopštaus preparato analizės, įrodančio jo veiksmingumą ir atsargumą.
Produkto Registravimas Patvirtina:
- Preparato efektyvumą prieš užsibrėžtus funkcijas
- Apsaugą gyventojams, ypač profesionaliems naudotojams ir pirkėjams
- Gyvūnijos apsaugą, apimant šeimos ir laukinius gyvijas
- Kontroliuojamą povekį gamtai ir nežalojimui
- Teisingą etiketavimą su vartojimo gairėmis ir perspėjimais
Reikšmė Biocidų Leidimas
- Reguliacinis Reikalavimas: Pagal ES reguliavimo aktą (veikiantį nuo dvidešimt trečiųjų metų), visi biocidų produktai turi būti autorizuoti prieš tiekiant juos rinkai.
- Rinkos Prieiga: Nesant registracijos draudžiama legaliai parduoti apsaugos priemones ES rinkoje. Vien registruoti preparatai turi teisę taikomi komercinėje veikloje ir tiekiami naudotojams.
- Visuomenės Sveikata: Leidimo gavimo procedūra patvirtina, kad apsaugos priemonės nebus perteklinio pavojingumo gyventojų apsaugai, kai naudojami pagal instrukcijas.
- Ekologinis Saugumas: Tiriama produkto įtaka gamtai, apimant akvatinei ekosistemai, žemės dangai ir atmosferai, numatant prevencijos sistemas.
- Produkto Veiksmingumas: Leidimas liudija, kad priemonė pasiekia rezultatą taip, kaip nurodo produkcijos savininkas, išvengiant suklaidinimui.
- Įmonės Įvaizdis: Leidimu turintys preparatai kelia verslo patikimumą rinkoje, demonstruojant etišką elgesį į saugumą ir reguliavimo vykdymą.
- Administracinė Apsauga: Veikla su autorizuotais produktais apsaugo nuo finansinių sankcijų, kurios svyruoja nuo 10,000 iki 150,000 eurų, produktų konfiskavimo ir kriminalinės bylos.
PT Kategorijos (22 Kategorijos)
Biocidų produktai klasifikuojami į PT 1-22, padalintus į keturias pagrindines kategorijas:
Dezinfekavimo Priemonės: Sterilizavimo Preparatai (PT 1-5)
- PT 1 - Žmogaus Higienos Priemonės: Sanitariniai preparatai, taikomi asmeniniam švarumui valant kūno dalis arba skalpo sritį. Pavyzdžiai: rankų dezinfektantai.
- PT 2 - Paviršių Valymo Biocidai: Produktai, naudojami valyti medžiagas, įrankius, konstrukcijas, netekančius betarpiškai sąlyčiui su valgiu arba gyvūnų maistu. Pavyzdžiai: medicininių priemonių sterilizatoriai.
- PT 3 - Veterinarinės Higienos Priemonės: Biocidų produktai, panaudojami zoologinės priežiūros reikmėms, įskaitant tvartų sterilizavimą. Produktų pavyzdžiai: tvartų dezinfektantai.
- PT 4 - Pašarų Gamybos Produktai: Priemonės, skirti valyti įrangą, talpyklas, naudojamus maisto produktų perdirbimui, vežimui arba sandėliavimui. Pavyzdžiai: transporto konteinerių dezinfektantai.
- PT 5 - Vandens Dezinfektantai: Priemonės, skirti geriamojo vandens valymui gyventojams ir fauna. Tipiniai atstovai: chloro preparatai.
Antroji Kategorija: Išsaugojimo Preparatai (Tipai 6-13)
- PT 6 - Preparatų Stabilizatoriai: Preparatai, skirti išsaugoti medžiagas nuo mikrobiologinio pažeidimo, siekiant palaikyti ilgalaikį išlikimą. Pavyzdžiai: dažų stabilizatoriai.
- PT 7 - Dangų Apsaugos Biocidai: Produktai, skirti išsaugoti dangas, pavyzdžiui laką, nuo bakterijų atakų. Tipiniai atstovai: medienos lakų stabilizatoriai.
- PT 8 - Medienos Konservantai: Produktai, skirti apsaugoti medinę konstrukciją nuo vabzdžių ir mikroorganizmų naikinimo. Pavyzdžiai: medienos apsaugos emulsijos.
- PT 9 - Tekstilės Apsaugos Biocidai: Produktai, naudojami išsaugoti tekstilinius produktus, natūralią odą ir kitus susijusius produktus nuo bakterijų atakų. Pavyzdžiai: tekstilės apsaugos preparatai.
- PT 10 - Statybinių Medžiagų Konservantai: Priemonės, naudojami konservuoti statybos produktus, be medieną. Produktų pavyzdžiai: fasadinių plytų stabilizatoriai.
- PT 11 - Skysčių Aušinimo Sistemų Konservantai: Produktai, naudojami apsaugoti šaldomąsias skystus medžiagas aušinimo ir šaldymo įrenginiuose. Pavyzdžiai: kondicionierių konservantai.
- PT 12 - Klampumą Kontroliuojantys Biocidai: Produktai, skirti valdyti biologinį apaugimą technologinėse linijose. Pavyzdžiai: popieriaus gamybos biocidai.
- PT 13 - Metalų Apdirbimo Skysčių Konservantai: Preparatai, naudojami reguliuoti mikroorganizmų plitimą pramoninių alyvose. Produktų pavyzdžiai: aušinimo emulsijų biocidai.
Kenkėjų Kontrolės Priemonės: Kontrolės Biocidai (Tipai 14-20)
- PT 14 - Rodenticidai: Produktai, naudojami šalinti graužikams ir gryzlikams. Produktų pavyzdžiai: nuodingi jaukai.
- PT 15 - Paukščių Kontrolės Produktai: Produktai, naudojami kontroliuoti sparnuosius kenkėjus. Pavyzdžiai: garso repelentai.
- PT 16 - Moliuskicidai: Produktai, skirti šalinti moliuskus. Pavyzdžiai: sraigių granulės.
- PT 17 - Žuvų Kontrolės Produktai: Produktai, naudojami kontroliuoti vandens gyvūnus. Produktų pavyzdžiai: tvenkinių valymo preparatai.
- PT 18 - Insekticidai ir Akaricidai: Produktai, taikomi kontroliuoti erkės. Pavyzdžiai: erkių naikinimo priemonės.
- PT 19 - Vabzdžių ir Erkių Atbaidymo Priemonės: Produktai, naudojami apsaugoti nuo nariuotakojų naudotojams, fauna. Tipiniai atstovai: drabužių repelentai.
- PT 20 - Produktų Apsaugos Priemonės: Preparatai, taikomi naikinti kenkėjus, sukeliančius žalą maisto produktams ir medžiagoms. Pavyzdžiai: sandėlių aerozoliai.
Kiti Biocidų Produktai: Specializuoti Produktai (Tipai 21-22)
- PT 21 - Jūrinės Apsaugos Priemonės: Preparatai, taikomi naikinti vandens flora augimą ant plaukiojančių objektų, žuvininkystės įrenginių arba hidrostatinių objektų, naudojamų vandenyje. Produktų pavyzdžiai: tvenkinių plėvelės.
- PT 22 - Eksponatų Apsaugos Biocidai: Produktai, naudojami išsaugoti ir mumifikuoti biologinių eksponatų kūnus. Produktų pavyzdžiai: formalino tirpalai.
Biocidų Autorizacijos Procedūros Tipai
Yra trys pagrindinės registravimo sistemos, atsižvelgiant į planuojamos rinkos plėtros:
Pirmasis Tipas: Nacionalinė Biocidų Autorizacija
Vietinis leidimas išduodama vienos ES valstybės narės kontroliuojančios valdžios ir leidžia parduoti preparatą vienintelės valstybės prekyboje.
Ypatybės:
- Skirta konkrečioje teritorijoje (kaip antai, tik Lietuvoje)
- Paprastesnė ir optimizuotesnė procedūra
- Žemesnė kaina lyginant su platesne apsanga
- Periodas: 12-18 mėnesių
- Kaštai: aštuonių-trisdešimt tūkstančių
Antrasis Tipas: Daugiašalė Registracija
Tarpvalstybinė autorizacija leidžia turėti autorizacijas daugelyje šalių tuo pačiu laiku, koordinuojant procedūrą taikant vadovaujantį regioną.
Ypatybės:
- Tinka daugelyje valstybių (nusprendus kelias teritorijas)
- Sinchronizuota tvarka naudojant pirmaujantį regioną
- Optimizuotesnė palyginus su individualūs leidimai kiekvienoje šalyje
- Laikas: vidutiniškai dviejų metų
- Išlaidos: 35,000-80,000 eurų
Europos Sąjungos Kelias: Europos Sąjungos Biocidų Autorizacija
Europos Sąjungos autorizacija išduodama Europos cheminių medžiagų agentūros ir įgalina parduoti preparatą visose ES šalyse drauge su vienu leidimu.
Charakteristikos:
- Tinka visoje Europos Sąjungoje
- Maksimali rinkos aprėptis
- Maksimali nauda ilgalaikėje perspektyvoje
- Periodas: vidutiniškai trejų metų
- Išlaidos: aštuoniasdešimt-šimtas dvidešimt tūkstančių
Leidimo Gavimo Žingsniai 2025 Metais
1 Etapas: Priemonės Charakterizavimas (Periodas: 2-4 savaičių)
Pradedant reikia tiksliai identifikuoti biocidų produkto tipą (klasifikaciją), kuris segmentas tinka jūsų priemonei. Tai apima:
- Preparato vardą ir prekės ženklą
- Produkto tipą (tipologinį identifikatorių)
- Biocinę sudėtį ir kiekius
- Nedarbines sudedamąsias dalis
- Tikslinio pritaikymo sritis ir vartojimo gaires
- Komercializacijos regioną (ES lygmens)
2 Etapas: Biocinės Sudėties Vertinimas (Trukmė: 1-2 savaičių)
Visos biocinė sudedamoji dalis, taikoma apsaugos preparate, reikalaujama būti patvirtinta europinėje sistemoje tiksliniui priemonės klasei. Reikia patikrinti:
- Jei aktyvus komponentas pasižymi patvirtinta remiantis ES teisės aktus
- Jei įregistravimas galioja jūsų numatytą priemonės klasę
- Registracijos terminą ir nustatytas ribas
Kai veiklioji medžiaga neturintė registracijos, būtina pradžioje perduoti dokumentaciją biocinės sudedamosios dalies įregistravimui, kuri procedūra gali užtrukti lisplėminius 3-5 metus.
Strategija: Autorizacijos Būdo Nustatymas (Laikas: 1 savaitė)
Remiantis numatytą komercializacijos plotą, nuspręskite tinkamą leidimo būdą:
- Tuo atveju, kai numatote parduoti vien vietinėje rinkoje - nustatykite šalies registraciją
- Kai numatote tiekti regioninėje teritorijoje - rinkitės daugiašalę registraciją
- Tuo atveju, kai numatote tiekti bendrojoje rinkoje - pasirinkite Europos Sąjungos autorizaciją
4 Etapas: Leidimo Bylos Paruošimas (Trukmė: 6-18 mėnesiai)
Ši fazė - esminis ir sudėtingiausias leidimo gavimo žingsnis. Leidimo byla turi būti kompleksinė, pagrįsta objektyviomis žiniomis ir vykdyti griežtus normų kriterijus.
Leidimo Byla Apima:
Bendrinė Informacija: Preparato Charakterizavimas
- Priemonės etiketė ir prekės ženklas
- Produkto tipas (tipologinis identifikatorius)
- Formuliacija: aktyvūs komponentai (cheminė formulė, proporcija) ir nedarb inės sudedamosios dalys
- Fizinė-cheminė forma (aerozolis, granulės)
- Produkcijos technologija ir patikrinimo procedūros
2 Skyrius: Naudojimo Sąlygos ir Instrukcijos
- Planuojamas taikymas ir naudojimo vietos
- Kontroliuojama grėsmė arba poveikio objektas
- Dozavimas ir panaudojimo režimas
- Naudotojai (profesionalūs arba neprofesionalūs)
- Taikymo nurodymai ir saugumo rekomendacijos
Trečioji Dalis: Efektyvumo Demonstravimas
- Laboratorinių testų išvados
- Praktinių testų informacija
- Rezultatyvumo patvirtinimas pagal tikslinį organizmą
- Poveikio principas ir veikimo greitis
- Adaptacijos analizė
4 Skyrius: Visuomenės Sveikatos Vertinimas
- Ūminis toksiškumas (įkvėpimo kelias)
- Dirginimas (kvėpavimo takų)
- Lėtinis poveikis
- Genotoksiškumas
- Navikų sukeliamumas
- Embriotoksinis efektas
- Ekspozicijos analizė (operatoriams, pirkėjams)
- Pavojaus įvertinimas
5 Skyrius: Ekologinio Saugumo Vertinimas
- Akvatinio poveikis (dafnijoms)
- Poveikis žemei
- Paukščių ir žinduolių toksiškumas
- Naudingų rūšių apsauga
- Skaidymas ekologijoje (hidrolizė)
- Kaupiamasis efektas gyvūnuose
- Poveikis aplinkai (dirvožemis)
- Rizikos charakterizavimas
6 Skyrius: Vartotojo Gairės
- Pažymėjimo schema su būtinais įrašais
- Pavojaus piktogramos
- Signaliniai žodžiai (įspėjimas)
- Grėsmės įspėjimai (hazard kodai)
- Prevencijos gairės (atsargumo identifikatoriai)
- Taikymo nurodymai
- Saugos duomenų lapas (16 skyrių)
5 Etapas: Leidimo Bylos Perdavimas (Laikas: 1-2 savaitės)
Sudaryta techninė dokumentacija perduodama kontroliuojančiai valdžiai per skaitmeninę platformą. Drauge mokamas registracijos mokestis, kuri vertė priklauso nuo leidimo būdo ir verslo kategorijos:
Vietinis Leidimas (Lietuva):
- Pirminė byla: 2,000-5,000 eurų
- Mažos įmonės: sumažinta suma
- Papildomos veikliosios medžiagos: vienas-du tūkstančiai už sudedamąją dalį
Daugiašalė Registracija:
- Pradinis dokumentas: bazinė suma
- Papildomos šalys: 3,000-5,000 eurų kiekvieną valstybę
Europos Sąjungos Autorizacija:
- Pradinis dokumentas: 40,000-80,000 eurų
- Automatinė galiojimas visoje Europos Sąjungoje
6 Etapas: Paraiškos Vertinimas ir Papildoma Informacija (Trukmė: 6-18 mėnesiai)
Kontroliuojanti valdžia įgyvendina kruopštų įteiktos bylos peržiūrą, tiriama:
- Paketo visuma ir atitiktis reikalavimams
- Efektyvumo demonstravimo kokyb ė
- Toksikologinių duomenų vertinimas
- Ekotoksikologinių duomenų vertinimas
- Ekspozicijos tyrimas (operatoriai, vartotojai)
- Pavojaus įvertinimas
- Ženklinimo atitiktis
Per peržiūros procesą institucija gali pareikalauti lisplėminių duomenų, patvirtinimų arba nauję tyrimų. Organizacija privalo atsakyti į prašymus laikantis apibrėžtus laikotarpius (dažniausiai kelis mėnesius).
Septintasis Žingsnis: Sprendimo Priėmimas ir Sąlygų Nustatymas (Trukmė: 1-3 darbo mėnesiai)
Suveikinus peržiūrą, kompetentinga institucija skelbia vieną iš variantų:
- Registracijos Patvirtinimas: Priemonė atitinka visas normas, skiriama leidimas su reglamentuotais reikalavimais ir veikimo periodu (dažniausiai vidutiniškai septyneris metus).
- Autorizacijos Atmetimas: Priemonė neįvykdo reikalavimų, registracija neišduodama. Organizacija įgalinta įteikti tolimesnį pagrindimą arba ginčyti nuosprendį.
- Laikinasis Leidimas: Priemonė daugumą įvykdo standartų, vis dėlto būtina lisplėminės informacijos arba testų. Skiriama apribota registracija su įsipareigojimu įteikti lisplėminius duomenis per nustatytą laikotarpį.
8 Etapas: Biocidų Autorizacijos Išdavimas ir Registracija (Periodas: 2-4 darbo savaitės)
Patvirtinus teigiamą sprendimą, suteikiama valstybinė registracija, kuri apima:
- Leidimo kodą (individualus)
- Autorizacijos leidėją
- Autorizacijos turėtoją (verslo pavadinimas)
- Priemonės etiketę ir komercinį pavadinimą
- Preparato kategoriją (PT numerį)
- Veikliąsias medžiagas ir jų koncentracijas
- Leistinas panaudojimas ir panaudojimo vietos
- Registracijos reikalavimus
- Galiojimo laikotarpį (pradžios ir ištekimo laikotarpiai)
- Perregistravimo tvarką
Biocidų Autorizacijos Atnaujinimas ir Palaikymas
Biocidų leidimas išduodama ribotam laikotarpiui, įprastai penkeriems-dešimčiai metų. Iki veikimo pasibaigimą, registracijos šeimininkas privalo perduoti paraišką leidimo pratęsimui.
Perpratęsimo Mechanizmas Sudaro:
- Dokumentacijos perdavimas prieš 18-24 mėnesius iki termino ištekimo
- Modifikuotų žinių perdavimas apie priemonę, taip pat papildomą tyrimų duomenis apie rezultatyvumą, atsakomybę ir ekologinį įspaudą
- Koreguotų instrukcijų ir informacijos pateikimas
- Vertinimas kompetentingos institucijos
- Nuosprendžio tvirtinimas dėl pratęsimo
Papildomi Įsipareigojimai:
- Deklaruoti apie bet kokias svarbias komponento arba priemonės pakeitimus
- Komunikuoti apie papildomą duomenis apie pavojingumą, apimant šalutinius efektus
- Vykdyti autorizacijos sąlygų
- Užtikrinti, kad produktas platinamas remiantis registracijos nustatytas charakteristikas
Profesionalių Biocidų Autorizacijos Paslaugų Privalumai
- Normų Supratimas: Biocidų autorizacija reikalauja išsamios ekspertizės dėl europinę tvarką, vietinius įstatymus ir tyrimų protokolus.
- Strateginis Planavimas: Ekspertų grupė padeda nustatyti tinkamą registravimo kelią (regioninis), atsižvelgiant į komercines ambicijas ir rinkos poreikius.
- Paraiškos Tobulumas: Profesionalūs įgūdžiai garantuoja, kad techninė dokumentacija atitinka optimalaus standarto, kompleksinė ir tenkina visas normas, redukuojant nesėkmės galimybę.
- Laiko Efektyvumas: Ekspertų grupė optimizuoja registravimo procedūrą iki 30-50 procentų, eliminuojant vėlavimo dėl nepilnos dokumentacijos arba problemų.
- Investicijų Efektyvumas: Nors ekspertų pagalba sudaro pirminius kaštus, šios paslaugos sumažina totalines investicijas panaikinant problemų, leidimo atsisakymo ir tolimesnių testų reikalavimų.
- Visa Paslaugų Paketas: Nuo priemonės tipologizavimo ir aktyvių komponentų analizės iki dokumentacijos rengimo, paraiškos pateikimo, vertinimo palaikymo ir pratęsimo administravimo.
- Tarptautinė Patirtis: Profesionalūs konsultantai turi tarptautine patirtimi darbo su skirtingais biocidų produktais, daugelyje šalių ir daugelyje teisinių kontekstų.
Investicijos Biocidų Autorizacijai Dabartiniu Laikotarpiu
Leidimo gavimo išlaidos reikšmingai priklauso priklausomai nuo leidimo būdo, priemonės komplikuotumo ir privaloatų testų kiekio:
Nacionalinė Autorizacija (Lietuva)
Totalinės Investicijos: 8,000-30,000 eurų
- Registracijos mokestis: 2,000-5,000 eurų
- Dokumentacijos rengimas: trys-dešimt tūkstančių
- Kontroliuojami bandymai (kai būtina): trys-penkiolika tūkstančių
- Vertimo darbai (prireikus): nedidelė suma
Regioninis Leidimas
Totalinės Investicijos: trisdešimt penkių-aštuoniasdešimt tūkstančių
- Bazinio dokumento mokesčiai: bazinė suma
- Papildomų šalių mokesčiai: 3,000-5,000 eurų teritorijos pagrindu
- Dokumentacijos rengimas: 10,000-25,000 eurų
- Laboratoriniai tyrimai: papildoma suma
Bendros Rinkos Registracija
Visuminės Išlaidos: reikšmingos investicijos
- Bylos rinkliava: 40,000-80,000 eurų
- Paketo paruošimas: dvidešimt penki-keturiasdešimt tūkstančių
- Kontroliuojami bandymai: penkiolika-trisdešimt tūkstančių
- Universalus leidimas visose 27 ES valstybėse
DUK
Klausimas 1: Kaip apibrėžiama registracija?
Aiškus Atsakymas: Biocidų registracija sudaro administracinis sutikimas, kuri teisė išduodamas po kruopštaus biocidų produkto vertinimo, įrodančio jo veiksmingumą ir atsakomybę gyventojams, zoologiniam objektams bei ekologijai. Nesant registracijos draudžiama teisėtai parduoti biocidinius produktus Europos Sąjungos rinkoje.
Dažnas Klausimas 2: Kokia leidimo gavimo trukmė?
Aiškus Atsakymas: Leidimo gavimo procedūra trunka nuo vidutiniškai dvejų metų, priklausomai nuo leidimo būdo. Šalies registravimas reikalauja vienerių-pusantrų metų, daugiašalis - pusantro-dviejų metų, o bendros rinkos - vidutiniškai trejus metus. Pagrindinį periodą užima paketo paruošimas (6-18 mėnesių) ir vertinimas (vidutiniškai metų).
Dažnas Klausimas 3: Koks registravimo biudžetas?
A: Registravimo investicijos priklauso nuo 8,000 iki 120,000 eurų, priklausomai nuo registravimo kelio. Nacionalinė autorizacija kainuoja 8,000-30,000 eurų, tarpvalstybinė - 35,000-80,000 eurų, o ES - aštuoniasdešimt-šimtas dvidešimt tūkstančių. Išlaidos apima registracijos mokesčius, bylos sudarymą, laboratorinius tyrimus ir profesionalias paslaugas.
K 4: Kokios yra pagrindinės biocidų produktų kategorijos?
Atsakymas: Numatytos 22 produktų tipai, suskirstyti į keturias pagrindines kategorijas: dezinfekavimo priemonės (tipai 1-5), medžiagų apsaugos produktai (šeštas-tryliktasis tipai), pesticidai ir repelentai (PT 14-20) ir kiti biocidų produktai (dvidešimt pirmasis ir antrasis tipai). Individualus produkto tipas turi specifinius reikalavimus ir autorizacijos procedūras.
K 5: Kas atsitinka be leidimo?
Aiškus Atsakymas: Tikrai ne, gamyba be leidimo yra neteisėta veikla ir gali administracinių nuobaudų nuo reikšmingų sumų, prekių atėmimą, tiekimo uždraudimą ir teisminį persekiojimą. Kartu įmonė draudžiama legaliai parduoti apsaugos priemonių Europos Sąjungos rinkoje ir žlugdo reputaciją rinkoje.
Dažnas Klausimas 6: Kaip pasirinkti leidimo tipą?
A: Sprendimas nustatomas pagal tikslinės teritorijos: kai tikitės platinti tik vienoje ES šalyje (pvz, tik Lietuvoje) - pasirinkite nacionalinę autorizaciją; kai planuojate tiekti keliose ES šalyse - pasirinkite regioninį leidimą; kai tikitės parduoti visoje Europos Sąjungoje - nustatykite ES leidimą. Profesionalūs konsultantai remia pasirinkti geriausią kelią remiantis verslo tikslus.
Išvados
Biocidų leidimas 2025 metais yra privalomas procesas, norint legaliai tiekti biocinus preparatus europinėje erdvėje. Procesas reikalauja išmanymo, laiko reikalaujantis (12-36 mėnesiai) ir reikalauja išsamių reguliavimo žinių, tačiau profesionalių konsultantų pagalba padeda supaprastinti procedūrą ir garantuoti rezultatą.
Pasirinkdami autorizacijos tipą, apsvarstykite savo verslo tikslus: šalies registravimas sudaro minimalias investicijas (8,000-30,000 eurų, vienerių-pusantrų metų), regioninis leidimas duoda daugiašalį leidimą (trisdešimt penkių-aštuoniasdešimt tūkstančių, pusantro-dviejų metų), o bendros rinkos registracija duoda plačiausią rinkos aprėptį (reikšmingos investicijos, vidutiniškai trejus metus).
Nesivarginkite vienas - kreipkitės į profesionalius biocidų autorizacijos konsultantus, kurie lydės jūsų verslą kiekviename autorizacijos etape, užtikrindami sėkmingą, laiku ir apskaičiuotą sprendimą.
check here